Hantavirus — questions avec réponses

En règle générale, non. La plupart des espèces d'hantavirus — dont le virus Sin Nombre, Puumala, Hantaan et Seoul — ne se transmettent que par contact avec des rongeurs infectés ou avec leurs déjections, leur urine et leur salive. La seule exception documentée concerne le virus Andes (ANDV), présent principalement en Argentine et au Chili. Le virus Andes a été associé à une transmission interhumaine limitée, uniquement en cas de contact étroit et prolongé (par exemple, membres d'un même foyer ou personnels soignants non protégés). Le cluster du MV Hondius implique le virus Andes, ce qui explique le traçage international des contacts malgré la rareté de la transmission interhumaine.

L'incubation de l'hantavirus va généralement de 1 à 8 semaines après l'exposition, la plupart des cas développant des symptômes 2 à 4 semaines après le contact (CDC). Cette incubation longue est l'une des raisons pour lesquelles l'OMS maintient une surveillance active des passagers et contacts du MV Hondius : les passagers ayant débarqué à Sainte-Hélène le 24 avril 2026 et se trouvant désormais dans 6 pays, de nouveaux cas liés au cluster pourraient apparaître jusqu'à la mi-juin 2026.

L'hantavirus se transmet principalement des rongeurs à l'humain par quatre voies. (1) Inhalation d'urine, de déjections ou de salive de rongeurs infectés aérosolisées — la voie la plus fréquente, surtout dans des espaces clos mal ventilés comme cabanes, garages, abris ou granges. (2) Contact direct avec des rongeurs, leurs excreta ou des surfaces contaminées, en particulier via une peau lésée ou des muqueuses. (3) Morsure par un rongeur infecté (rare). (4) Ingestion d'aliments contaminés par des déjections de rongeurs. Le virus Andes présente en outre une transmission interhumaine rare et documentée, exigeant un contact étroit et prolongé (membres d'un foyer, soignants sans EPI). L'hantavirus n'est pas transmis par les moustiques, les tiques ni d'autres arthropodes.

Smallpox spread almost exclusively person-to-person through respiratory droplets and direct contact with skin lesions, and was highly contagious with a basic reproduction number (R0) of 5-7. Mpox is less transmissible: clade IIb (2022 outbreak) spread primarily through close physical and sexual contact, with an estimated R0 of 1.1-2.4 in the MSM community. Mpox also has a zoonotic reservoir (rodents, primates), meaning it can re-enter the human population from animals — unlike smallpox, which had no animal reservoir.

The primary route is contact with the multimammate rat (Mastomys natalensis) — specifically its urine, faeces, or saliva — or by handling and consuming infected rats. Human-to-human transmission occurs through direct contact with blood, urine, faeces, vomit, or other bodily fluids of an infected person. Lassa fever is NOT airborne; casual contact poses minimal risk. Healthcare workers are at risk without adequate PPE. Sexual transmission is documented during convalescence, as the virus persists in semen for up to three months.

L'hantavirus n'est pas aéroporté à la manière de la COVID-19 ou de la rougeole. Il se transmet par des aérosols formés lorsque des excreta de rongeurs séchés (urine, déjections, salive) sont remués et mis en suspension dans l'air localement — par exemple en balayant une cabane infestée ou en aspirant des déjections sèches. La part « aéroportée » de la transmission est donc à courte portée et liée à des conditions environnementales précises, sans qu'on inhale le virus à distance dans une pièce partagée comme pour un pathogène respiratoire classique. L'exception du virus Andes implique un contact étroit et prolongé entre humains, qui ne relève pas non plus d'une transmission aérienne respiratoire classique. Une ventilation simple (ouvrir les fenêtres au moins 30 minutes avant d'entrer dans une cabane fermée) réduit efficacement le risque.

Mpox is not classified as a traditional sexually transmitted infection (STI), but sexual contact is an efficient transmission route. During the 2022 clade IIb global outbreak, the majority of cases in high-income countries involved men who have sex with men (MSM), transmitted through close skin-to-skin contact during sex. The virus spreads via direct contact with lesions, rash, or body fluids — circumstances common during sexual activity. However, mpox also transmits through non-sexual close contact (household, healthcare settings), distinguishing it from classic STIs.

La mortalité varie fortement selon l'espèce virale. Le virus Andes et le virus Sin Nombre, qui provoquent le syndrome pulmonaire à hantavirus (SPH), affichent un taux de létalité de 30 à 40 %. Les variantes eurasiennes responsables de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal (FHSR) — Puumala, Hantaan, Seoul — présentent une létalité inférieure : Puumala 0,1-1 %, Seoul environ 1-2 %, Hantaan 5-15 %. Le cluster du MV Hondius implique le virus Andes, la souche la plus létale. Sur les 8 cas signalés au 7 mai 2026, 3 sont décédés — un taux de létalité de 37,5 % cohérent avec les statistiques historiques du virus Andes. Il n'existe pas de traitement antiviral spécifique ; la prise en charge en soins intensifs (oxygénothérapie, ventilation, ECMO) constitue le standard et améliore le pronostic lorsqu'elle est précoce.

No. Mpox is substantially less dangerous than smallpox. Smallpox had a case fatality rate of approximately 30% and caused disfigurement in survivors. Mpox clade II (responsible for the 2022-2024 global outbreak) has a fatality rate below 1% in high-income settings. Mpox clade I, circulating in Central Africa, carries a higher fatality rate of 1-10%, historically higher in children. Smallpox was eradicated globally in 1980; mpox continues to circulate in animal reservoirs and spreads to humans.

The overall case fatality rate (CFR) is approximately 1%, reflecting the high proportion of mild or asymptomatic cases. In hospitalised patients — who represent the severe end of the spectrum — the CFR rises to 15-25%. Lassa fever accounts for an estimated 5,000 deaths per year across West Africa. Pregnant women in the third trimester face especially high risk: foetal mortality approaches 80%, and maternal mortality is also significantly elevated.

Presque certainement non, au vu des données disponibles. Le directeur général de l'OMS a déclaré publiquement le 7 mai 2026 que le cluster du MV Hondius n'était « pas le prochain COVID ». Trois raisons structurelles : (1) L'hantavirus ne se transmet pas efficacement entre humains — le virus Andes, seule souche à transmission interhumaine documentée, exige un contact étroit et prolongé, avec un R0 effectif bien inférieur à 1 dans les chaînes humaines. (2) Le réservoir naturel (espèces de rongeurs spécifiques) est géographiquement contraint, ce qui suppose la présence des rongeurs et pas seulement de malades pour soutenir la diffusion. (3) Une mortalité élevée (30-40 %) ralentit paradoxalement la diffusion en tuant ou en hospitalisant les hôtes avant qu'ils n'en infectent d'autres — la dynamique classique du « trop létal pour se propager ». Les traders de Polymarket sont du même avis : la question « Pandémie d'hantavirus 2026 », après un pic à 38 % au moment de l'alarme initiale, s'est stabilisée à 9 % avec 2,2 M$ échangés. Une vigilance reste justifiée compte tenu de l'incubation de 6 semaines, mais une pandémie reste hautement improbable.

Yes. China reports the world's highest annual burden of hantavirus disease, with roughly 10,000 to 20,000 cases of hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) each year — mostly caused by Hantaan virus and Seoul virus carried by Apodemus agrarius (striped field mouse) and Rattus norvegicus (brown rat) respectively. Provinces with the highest incidence are Shaanxi, Heilongjiang, Shandong, and Liaoning. The 2025 epidemiological report from China CDC showed continued decline from 1980s peaks (which exceeded 100,000 cases per year) thanks to rodent control programs and the domestic inactivated bivalent vaccine Hantavax (Hantaan + Seoul, licensed in China since 1994). The MV Hondius 2026 outbreak involves Andes virus — a New World strain unrelated to Chinese-endemic strains — and is therefore epidemiologically separate from China's ongoing HFRS background activity. Travelers to China face very low hantavirus risk in urban areas; rural cabins and grain storage with active rodent infestation are the historical exposure setting.

Les espèces d'hantavirus sont distribuées sur l'ensemble du globe, avec des spécialisations régionales. Amériques : virus Sin Nombre (région des Four Corners aux États-Unis — NM, AZ, CO, UT — ainsi que CA, OR, WA), virus Andes (Argentine, Chili, Uruguay), virus Bayou et Black Creek Canal (États du Golfe aux États-Unis), virus Choclo (Panama). Europe : virus Puumala (Scandinavie, Baltique, Russie, Allemagne, France, Belgique, présence limitée dans le nord de l'Italie), Dobrava-Belgrade (Balkans). Asie : virus Hantaan (Chine, Corée), virus Seoul (mondial via le rat surmulot), virus Amur (Russie orientale). Afrique : virus Sangassou (Guinée — pathologie humaine documentée limitée). L'épidémie du MV Hondius est due au virus Andes d'Amérique du Sud. Le navire se trouve actuellement au large du Cap-Vert (Afrique de l'Ouest, sans hantavirus endémique) en route vers les îles Canaries, en Espagne.

L'Italie ne documente aucun cas autochtone (acquis localement) d'hantavirus. Le virus Puumala (PUUV) — une espèce d'hantavirus plus modérée responsable de FHSR — a une présence limitée dans certaines régions alpines du nord (Trentin-Haut-Adige, Frioul-Vénétie Julienne), sans cas humains récents. L'ECDC évalue le risque pour la population européenne générale lié à l'épidémie du MV Hondius comme « très faible ». Le ministère italien de la Santé a néanmoins renforcé la surveillance des voyageurs revenant d'Amérique du Sud pendant la fenêtre d'exposition pertinente.

There is no documented endemic hantavirus circulation in the Arabian Peninsula (Saudi Arabia, United Arab Emirates, Qatar, Kuwait, Bahrain, Oman, Yemen) or in the Levant (Jordan, Lebanon, Syria, Iraq, Palestine, Israel). Limited serological surveys in Egypt and Turkey have detected hantavirus antibodies in commensal rodents (likely Seoul virus from Rattus norvegicus), but no clinically significant human cases linked to those reservoirs have been reported. The WHO Eastern Mediterranean Regional Office (EMRO) does not list hantavirus among priority emerging zoonoses for the region. The MV Hondius 2026 outbreak does not currently involve any Middle Eastern country in confirmed-case or contact-tracing lists. Risk to residents and travelers within the region remains very low, including for pilgrims attending Hajj or Umrah in Saudi Arabia, where the primary health concerns remain meningococcal disease, MERS-CoV, respiratory infections, and heat illness.

Nigeria has the highest reported burden, with thousands of cases annually tracked by the Nigeria Centre for Disease Control (NCDC). Sierra Leone, Liberia, and Guinea are also highly endemic. Sporadic cases have occurred in Mali, Ivory Coast, and Benin. International importation has been recorded in Europe and North America among returning travellers. The WHO regularly issues Disease Outbreak News alerts for Nigeria, with peak transmission typically between January and April.

The MV Hondius cluster is the active hantavirus outbreak as of 2026. Live counts (confirmed cases, suspected cases, deaths, affected countries, and people under contact tracing) are shown on the homepage KPI bar and refresh hourly from D1. Patients are hospitalized in the Netherlands, Germany, Switzerland, South Africa, and Saint Helena; contact tracing remains active in the United States, Singapore, Canada, France, the United Kingdom, and Spain. WHO, CDC, ECDC, PAHO, and Africa CDC have each issued situational updates. Prediction markets on Polymarket are tracking the probability of WHO declaring a pandemic in 2026 and additional country-specific case confirmations — see the Markets section for live odds. All numbers update hourly from 50+ sources; this FAQ deliberately avoids hardcoded figures so it never goes stale.

Au 7 mai 2026, le cluster du MV Hondius compte 8 cas signalés (5 confirmés en laboratoire, 3 suspects en attente de confirmation) et 3 décès. Ces cas concernent 5 pays où des patients sont hospitalisés : Pays-Bas, Allemagne, Suisse, Afrique du Sud et Sainte-Hélène. Le traçage des contacts est actif dans au moins 6 autres pays : États-Unis, Singapour, Canada, France, Royaume-Uni et Espagne. En dehors du cluster Hondius, des cas sporadiques d'hantavirus surviennent chaque année dans les régions endémiques : généralement 20 à 40 cas/an aux États-Unis (Sin Nombre), 100 à 200 en Argentine (Andes), plusieurs milliers de FHSR à travers l'Eurasie (Puumala, Hantaan, Seoul). L'épidémie actuelle n'est pas inhabituelle par le nombre brut de cas, mais par son empreinte multinationale liée au voyage en bateau de croisière.

No. Mpox is not eradicated. Smallpox is the only human disease ever declared eradicated (WHO, 1980), achieved through a global vaccination campaign. Mpox continues to circulate in animal reservoirs (primarily rodents in Central and West Africa) and causes recurrent human outbreaks. The 2022-2024 global mpox outbreak (clade IIb) led the WHO to declare a Public Health Emergency of International Concern (PHEIC) twice: in 2022 and again in August 2024 when clade I expanded in the DRC and neighbouring countries. Eradication of mpox is not currently feasible given its animal reservoir.

Le virus Andes (ANDV) est une espèce d'hantavirus endémique du sud de l'Amérique du Sud, en particulier en Argentine, au Chili et dans certaines régions d'Uruguay et de Bolivie. Il doit son nom à la cordillère des Andes, où le rat-pygmée à longue queue (Oligoryzomys longicaudatus) — son principal réservoir naturel — est largement distribué. L'ANDV provoque un syndrome pulmonaire à hantavirus (SPH) avec un taux de létalité de 30 à 40 % et constitue le seul hantavirus capable d'une transmission interhumaine limitée, démontrée à partir d'un cluster survenu en 1996 à El Bolsón, en Argentine. Le cluster du MV Hondius est dû au virus Andes, le cas index ayant voyagé longuement en Argentine, au Chili et en Uruguay entre novembre 2025 et avril 2026.

Au 7 mai 2026, le MV Hondius se trouve dans les eaux territoriales du Cap-Vert, l'OMS et un expert médical embarqué supervisant l'évaluation à bord. Le navire doit accoster à Las Palmas, aux îles Canaries (Espagne), aux alentours du 11 mai 2026, où auront lieu le débarquement final et le contrôle sanitaire des 146 passagers restants, originaires de 23 pays. Les débarquements antérieurs ont concerné 30 passagers à Sainte-Hélène le 24 avril, ainsi que des évacuations médicales individuelles vers l'Afrique du Sud, les Pays-Bas, l'Allemagne et la Suisse. Le navire a quitté Ushuaia, en Argentine, le 1ᵉʳ avril 2026.

Lassa fever is an acute viral haemorrhagic illness caused by Lassa mammarenavirus (Arenaviridae family). It is endemic in West Africa — primarily Nigeria, Sierra Leone, Liberia, and Guinea — and was first identified in 1969 in Lassa, Nigeria. The disease is a zoonosis: its primary reservoir is the multimammate rat (Mastomys natalensis). Approximately 80% of infections are mild or asymptomatic; the remaining 20% can progress to severe disease involving haemorrhagic manifestations and multi-organ failure.

Les deux virus diffèrent sur presque toutes les dimensions épidémiologiquement déterminantes. Transmission : la COVID-19 (SARS-CoV-2) se propage efficacement entre humains par gouttelettes respiratoires et aérosols ; l'hantavirus est principalement zoonotique (rongeur-humain), seul le virus Andes présentant une transmission interhumaine rare et limitée lors de contacts étroits et prolongés. R0 (taux de reproduction de base) : COVID-19 original 2-3, variants actuels jusqu'à 8-15 ; virus Andes R0 en transmission interhumaine inférieur à 1, ce qui rend des flambées soutenues improbables. Mortalité : taux de létalité de la COVID-19 de 0,5 à 2 % dans la population générale ; hantavirus Andes 30-40 %. Potentiel pandémique : la COVID-19 a provoqué des millions de morts dans le monde ; l'hantavirus n'a jamais causé de pandémie et l'OMS juge le risque actuel faible. Le cluster du MV Hondius, avec 8 cas au 7 mai 2026, illustre un événement zoonotique circonscrit, et non le début d'une pandémie.

Hantavirus vs Ebola — mortalité 30-40 % vs 25-90 %, réservoir rongeurs vs chauves-souris, pas de vaccin vs Ervebo. 7 différences clés et cas en direct 2026. (1) Réservoir : hantavirus chez les rongeurs (souris sylvestres, campagnols) ; Ebola chez les chauves-souris frugivores et primates non humains. (2) Transmission interhumaine : hantavirus rare (uniquement souche Andes, contact étroit prolongé) ; Ebola oui, efficacement via les liquides biologiques, jusqu'à des flambées de plusieurs milliers de cas. (3) Mortalité : syndrome pulmonaire à hantavirus (SPH) 30-40 % (virus Andes) ; Ebola 25-90 % selon la souche — Ebola Zaïre historiquement 50-90 %. (4) Vaccin : hantavirus aucun homologué au niveau international ; Ebola dispose d'Ervebo (rVSV-ZEBOV), homologué par la FDA et l'EMA depuis 2019 pour le virus Ebola Zaïre, plus des candidats avancés pour la souche Soudan. (5) Traitement : les deux nécessitent des soins intensifs de soutien ; Ebola dispose en outre de deux anticorps monoclonaux approuvés par la FDA — Inmazeb (REGN-EB3) et Ebanga (mAb114), qui réduisent fortement la mortalité s'ils sont administrés tôt. (6) Flambées majeures : hantavirus Argentine 1996, États-Unis 1993 (Four Corners) et le cluster MV Hondius 2026 actuellement suivi. Ebola Afrique de l'Ouest 2014-2016 (28 600 cas / 11 300 décès), RDC 2018-2020 (3 470 cas / 2 287 décès), plus des flambées récurrentes en Ouganda. (7) Potentiel pandémique : les deux sont restés régionaux ; aucun n'a atteint le niveau pandémique mondial. Suivez les deux en direct : cluster MV Hondius sur outbreakwatch.net et Ebola Situation Watch 2026 sur outbreakwatch.net/ebola.

Both are African viral haemorrhagic fevers, but they differ significantly. Lassa is caused by an arenavirus, Ebola by a filovirus. Lassa is endemic and causes tens of thousands of cases annually; Ebola causes sporadic large outbreaks. Lassa's overall CFR (~1%) is much lower than Ebola's (25-90%), though hospitalised Lassa patients face higher mortality (~15-25%). Lassa does not spread person-to-person as easily as Ebola. Both require similar PPE for healthcare workers.

Mpox and smallpox are both caused by orthopoxviruses, but they are distinct diseases. Smallpox (Variola virus) was eradicated in 1980 and no longer occurs naturally. Mpox (Monkeypox virus) is an ongoing zoonotic disease, with outbreaks in 2022-2024 (clade IIb, global) and 2024-2025 (clade I, primarily Democratic Republic of Congo). Key clinical difference: mpox causes prominent lymphadenopathy (swollen lymph nodes), which does NOT occur in smallpox. Mpox is significantly less severe: clade II fatality rate is under 1%, while smallpox killed approximately 30% of those infected.

Les symptômes précoces de l'hantavirus et de la grippe se recoupent : fièvre, fatigue, courbatures, céphalées. Les sources cliniques du CDC retiennent quatre éléments différenciants. (1) Les douleurs musculaires de l'hantavirus sont sévères et se concentrent dans les grands groupes musculaires (cuisses, hanches, bas du dos) ; celles de la grippe sont plus diffuses. (2) L'hantavirus provoque rarement des symptômes des voies respiratoires hautes au début (pas de rhinorrhée, pas de mal de gorge) ; la grippe oui, fréquemment. (3) L'hantavirus évolue vers une dégradation respiratoire rapide 4 à 10 jours après le début des signes (phase SPH) — caractéristique absente dans la grippe. (4) L'hantavirus n'a pas de schéma saisonnier ; la grippe culmine en hiver. Les recommandations cliniques du CDC précisent que la notion d'exposition à des rongeurs ou de voyage en zone endémique est l'information-clé qui doit faire évoquer un test hantavirus.

Mpox illness typically lasts 2-4 weeks. A prodromal phase of fever, lymphadenopathy, and fatigue precedes the rash by 1-5 days. The rash phase — lesions progressing macule, papule, vesicle, pustule, scab — lasts 2-3 weeks. A person remains infectious from symptom onset until all scabs have fallen off and new skin has healed beneath them. Milder clade IIb cases from the 2022 outbreak (few lesions limited to the genital area) sometimes resolved in under 2 weeks.

Symptoms begin 6-21 days after exposure. Mild cases present with fever, general weakness, headache, sore throat, and mild gastrointestinal symptoms. Severe cases (about 20% of infections) include high fever, chest pain, vomiting, diarrhoea, facial swelling, and haemorrhagic manifestations (bleeding from gums, nose, or eyes). A key late complication is sensorineural hearing loss, occurring in 25-30% of patients — including those who recover from acute illness — and is often permanent.

Both diseases begin with fever, headache, back pain, and fatigue, followed by a characteristic rash. The key distinguishing features of mpox are: (1) prominent lymphadenopathy (swollen glands) — absent in smallpox; (2) rash lesions may appear in different stages simultaneously; (3) genital/perianal lesions are common in clade IIb. Smallpox lesions were uniform in stage and deeply embedded in the skin. Mpox lesions evolve through macule, papule, vesicle, pustule, scab, typically over 2-4 weeks. In the 2022 clade IIb outbreak, many cases presented with few lesions limited to the genital area without a classical widespread rash.

L'infection à hantavirus évolue typiquement en deux phases (CDC). La phase fébrile précoce, qui dure 1 à 7 jours, associe fièvre, douleurs musculaires intenses (cuisses, hanches, dos, épaules), fatigue, céphalées, vertiges, frissons, parfois nausées, vomissements ou douleurs abdominales. La phase cardiopulmonaire tardive, 4 à 10 jours après le début des signes dans les cas de SPH (Andes, Sin Nombre), entraîne toux, dyspnée, œdème pulmonaire et insuffisance respiratoire d'évolution rapide. Les variantes FHSR (Puumala, Hantaan, Seoul) provoquent en plus une insuffisance rénale aiguë et des manifestations hémorragiques. Le marqueur clinique qui distingue l'hantavirus de la grippe ou de la COVID-19 est la bascule brutale vers une détresse respiratoire sévère dans les cas de SPH.

Les marchés prédictifs sont raisonnablement calibrés pour les événements bénéficiant d'un volume d'échanges important et d'une information publique abondante, mais ils présentent des limites connues face aux épidémies inédites. Atouts : ils agrègent des perspectives variées et s'ajustent rapidement à mesure que de nouvelles données arrivent. Limites pour les épidémies : (1) liquidité faible en début d'épidémie — quelques traders peuvent faire bouger les prix de façon substantielle. (2) Risque de résolution — ce qui compte comme « déclaration officielle de pandémie » peut lui-même prêter à débat. (3) Asymétrie d'information — les autorités sanitaires disposent de données privées auxquelles les traders n'ont pas accès. (4) Réflexivité — quand les marchés deviennent eux-mêmes une actualité, ils peuvent influencer la réalité qu'ils prédisent. Le marché Polymarket « Pandémie d'hantavirus 2026 » dépasse aujourd'hui 3,5 M$ de volume : une liquidité suffisante pour résister à la manipulation d'un trader isolé, mais qui reste volatile et sensible aux déclarations de l'OMS.

Un marché prédictif est une place en ligne où les participants achètent et vendent des parts dont la valeur dépend de l'issue d'un événement futur. Pour un événement oui/non, une part OUI paie 1 $ si l'événement se produit, 0 $ sinon ; le prix instantané, compris entre 0 et 1 $, représente l'estimation agrégée de la probabilité par le marché. Par exemple, si les parts OUI de « Pandémie d'hantavirus en 2026 ? » s'échangent à 0,09 $, la probabilité estimée par la foule est de 9 %. Les principaux marchés prédictifs sont Polymarket (basé crypto, international) et Kalshi (place de produits dérivés régulée aux États-Unis). Les chercheurs les utilisent souvent comme signaux de prévision, des élections aux épidémies, car l'agrégation des paris de nombreux traders peut produire des probabilités bien calibrées. OutbreakWatch affiche des données Polymarket et Kalshi ; nous ne facilitons aucune transaction.

Le marché « Pandémie d'hantavirus en 2026 ? » sur Polymarket a été l'un des marchés santé les plus volatils de l'année. Ouvert le 4 mai 2026 à 3,5 %, il a bondi à 38 % le 5 mai à la suite des premiers signalements de transmission interhumaine et de décès, avant de retomber à 9 % le 7 mai après les déclarations publiques du directeur général de l'OMS qualifiant le cluster de « pas le prochain COVID ». Le volume total échangé a dépassé 2,2 millions de dollars. Les variations reflètent une évaluation en temps réel par la foule de trois signaux : (1) le cadrage du risque par l'OMS, (2) les nouveaux cas signalés en dehors du cluster initial du navire, et (3) la période d'incubation de 6 semaines qui laisse la porte ouverte à de nouveaux cas jusqu'à la mi-juin 2026. Le marché se résout le 31 décembre 2026 — les parieurs intègrent le risque sur la totalité des 8 mois restants.

Les recommandations du CDC visent à limiter l'exposition aux rongeurs. Les consignes standards sont : (1) Colmater toute ouverture supérieure à 6 mm autour des habitations, abris et cabanes pour empêcher l'entrée des rongeurs. (2) Piéger les rongeurs avec des pièges à tape dans les zones problématiques ; ne pas utiliser uniquement du poison (les carcasses doivent ensuite être retirées en toute sécurité). (3) Avant d'entrer dans un local longtemps fermé (cabane, garage, remise), ouvrir portes et fenêtres pendant au moins 30 minutes pour aérer. (4) Humidifier la poussière et les déjections avec une solution javellisée (1:10) avant le nettoyage ; ne jamais balayer ni aspirer à sec des déchets de rongeurs, ce qui aérosolise les particules virales. (5) Porter des gants caoutchouc/latex et un respirateur N95 pour manipuler une contamination potentielle. (6) Stocker les aliments dans des contenants à l'épreuve des rongeurs. Pour les voyageurs en zone endémique, éviter de dormir dans des cabanes ou tentes infestées.

Yes. Smallpox vaccines provide cross-protection against mpox because both viruses are orthopoxviruses. The JYNNEOS vaccine (MVA-BN, Imvamune/Imvanex) is specifically approved for both mpox and smallpox prevention. ACAM2000 (the replication-competent vaccinia vaccine) is also protective but carries more side-effect risks. Pre-1980 smallpox vaccination campaigns conferred approximately 85% protection against mpox; that immunity has waned in the global population since routine vaccination stopped. JYNNEOS is now recommended as a 2-dose series for at-risk individuals in many countries.

Au mois de mai 2026, aucun vaccin contre l'hantavirus n'a reçu d'homologation de l'OMS, de la FDA ou de l'EMA. La Corée du Sud et la Chine utilisent en interne des vaccins inactivés (par exemple Hantavax) contre les souches FHSR (Hantaan, Seoul), mais ils ne sont pas homologués au niveau international et ne protègent pas contre les souches SPH du Nouveau Monde (Andes, Sin Nombre). Plusieurs candidats vaccins ciblant les virus Andes et Sin Nombre sont en recherche précoce et en essais de phase 1, mais aucun ne devrait atteindre l'homologation avant 2028. La question Polymarket « Vaccin contre l'hantavirus homologué en 2026 ? » se négocie actuellement autour de 2 % de probabilité.

Ribavirin, an antiviral drug, is effective when given early — ideally within 6 days of fever onset. Early supportive care (IV fluids, electrolyte correction, treating secondary infections) also significantly improves outcomes. Convalescent plasma has been explored but its efficacy is not firmly established. There is currently no WHO-approved vaccine for Lassa fever, though multiple vaccine candidates are in clinical development.

Tecovirimat (TPOXX/ST-246) is an antiviral approved by the FDA and EMA specifically for the treatment of orthopoxvirus infections including mpox. Brincidofovir and cidofovir are alternative antivirals used in severe cases. For most people with clade II mpox, illness is self-limiting and resolves within 2-4 weeks with supportive care (pain management, wound care, hydration). Severe cases — clade I infection, immunocompromised patients, children, or extensive skin involvement — require antiviral treatment and may need hospitalisation.